発がんと突然変異誘発のジャーナル

概要

EGFR および KRAS 変異の状態と骨転移の有病率との相関 - 3 年間の遡及的分析の結果

ノラ・ビットナー、ゾルタン・バリコ、ヴェロニカ・サロシ、テレジア・ラズロ、ゾルタン・セントルマイ、エリカ・トート、ラホス・ゲツィ、ミクロス・カスラー

肺がんは、世界中でがん関連死亡の主な原因となっています。分子病理学的方法の開発は、化学療法感受性の予測や、新しい治療薬の重要なターゲットとなるドライバー変異を特定するための変異分析においてますます重要になっています。これらの薬剤は、新しい標準治療を提供する機会を与えてくれます。したがって、進行した肺腺がんの患者における EGFR、KRAS 変異、および ALK 再構成の検査は、日常の臨床診療に組み込む必要があります。非小細胞肺がん (NSCLC) の場合、遠隔転移で最もよく見られるのは骨です。この病気の進行に伴い、骨への転移は 30～40% に発生します。生存期間が短い (6 か月) ため、治療の可能性は範囲外でした。治療ガイドラインが変更された後 (最初はプラチナベースの化学療法、その後 EGFR TK 阻害剤療法の段階)、全生存期間 (OS) はさらに長くなりました。関連する臨床研究は、骨転移および骨格関連事象（SRE）は、男性、ヘビースモーカー、およびEGFR TK阻害剤による治療を受けていない患者でより頻繁に観察されると結論付けています。私たちのレトロスペクティブ研究では、肺腺がん患者224人の最も関連性の高い臨床データを収集しました。EGFR、KRAS変異状態と骨転移の有病率および生存率との相関関係を調査しました。EGFRおよびKRAS変異状態は、治療効果の予測因子であり、病気の進行の予後因子ですが、骨転移の存在の予測因子ではないことがわかりました。骨転移の存在は、パフォーマンスの低下および生活の質（QL）の悪化と相関する独立した予後マーカーです。