ドルカート O、プリッチュ T、シャーフマン Z、ソムジェン D、サライ M、ママン E、スタインバーグ EL
我々は、親油性および親水性グループに属する一般的に使用されているスタチンが、in vitro でのヒト骨芽細胞活性、特に増殖および組織石灰化に与える影響を分析しました。増殖および石灰化アッセイは、ロスバスタチン、アトルバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチン、メバスタチンについて実施しました。細胞を 24 時間薬剤に曝露し、DNA 合成を分析しました。石灰化は、薬剤処理から 21 日後に分析しました。ロスバスタチン、アトルバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチンは、DNA 合成をさまざまな程度に刺激しましたが、メバスタチンは効果がありませんでした。増殖に関して最も効果的な薬剤は、ロスバスタチン(8 μg/ml で 219+25%)、プラバスタチン(10 μg/ml で 185+16%)、アトルバスタチン(10 μg/ml で 171+6%)、シンバスタチン(30 μg/ml で 152+10%)でした。ロスバスタチンは石灰化を 57+3% 阻害し、プラバスタチンは 127+5% 促進しましたが、他のすべての化合物は細胞を完全に破壊しました。私たちの結果は、特定のスタチンが細胞株で骨増殖と骨石灰化を増加させることを示しており、これらの化合物が骨粗鬆症が確立した患者に有益であり、骨折治癒プロセスを促進する可能性があることを示唆しています。ただし、他のスタチンは石灰化プロセスを阻害し、細胞死を引き起こすことさえあります。