幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

ラットにおけるシスプラチン誘発性卵巣不全の卵母細胞-顆粒膜細胞相互作用および卵胞発育に対する骨髄移植の影響

ヘンディ ヘンダルト、モハマド フェリー コマハディ、エルバ ダルマワンティ、ウィジアティ、スハトノ、フェディク アブドゥル ランタム

はじめに：化学療法には細胞毒性作用があり、卵胞の損傷や異常な卵胞形成が卵巣不全につながります。異常な卵胞形成における2つの重要な成長因子である成長分化因子9（GDF-9）とキットリガンドが阻害され、卵胞の発育に影響します。本研究では、 GDF-9とキットリガンドの発現を分析することで骨髄移植（BMT）が卵母細胞-顆粒膜細胞相互作用に役割を果たしているかどうかを評価します。また、ラットのシスプラチン誘発性卵巣不全の原始卵胞、一次卵胞、二次卵胞、グラーフ卵胞を分析することで卵胞の発育を評価します。材料と方法：48匹のラットを、コントロール、シスプラチン、シスプラチン+BMTの3つのグループに分けました。1週間、腹腔内にシスプラチン5mg/kg体重を投与して卵巣不全を誘発しました。シスプラチン投与後、ラットの尾静脈からBMT 2 × 107 細胞を注入した。骨髄はラットの大腿骨から分離され、CD44(+)、CD45(-)、CD105(+) によって特徴付けられた。卵巣GDF-9、キットリガンドおよび卵胞発育評価の免疫組織化学検査は、BMT注入の2週間後に実施した。結果: キットリガンドの発現は、ANOVAでは3群間で有意差があった (p=0.00) が、事後解析では、シスプラチン群は対照群より低く (p=0.00)、シスプラチン+BMT群はシスプラチン群より高く (p=0.00)、対照群とシスプラチン+BMT群の間に有意差はなかった (p=0.955)。 Kruskal Wallis 法による GDF-9 の発現は 3 つのグループ間で有意差 (p=0.00) を示しましたが、シスプラチン + BMT グループはシスプラチン グループおよびコントロール グループよりも高かったです。シスプラチン + BMT グループでは、原始卵胞、一次卵胞、二次卵胞、グラーフ卵胞の数はシスプラチン グループよりも多かったものの、コントロール グループよりも少なかったです (p=0.000)。Paul Karl Horan (PKH) 標識はシスプラチン + BMT グループでのみ陽性でした。結論:ラットのシスプラチン誘発性卵巣不全では、骨髄移植により卵母細胞顆粒膜細胞の相互作用と卵胞の発育が改善される可能性があります。