Xiuhong Zhou、Daxiang Li、Zhongwen Xie *、Erkang Jiang *、Lianping Wei、Fang Tao、Mei Yu、Shu Wang
MNi は、キネトコアの有無によって、さらにキネトコア陰性 MNi (Kâˆ'MNi) とキネトコア陽性 MNi (K+MNi) に分類され、それぞれ異なる微小核形成メカニズムを示します。しかし、Kâˆ'MNi と K+MNi の運命の違いは完全には解明されていません。本研究では、これらの疑問に取り組むことを目的としています。方法: ここでは、生細胞内で K+MNi と Kâˆ'MNi を区別するために、HeLa CENP B-GFP H2B-mCherry 細胞を選択しました。細胞内で、MNi は H2B-mCherry によって識別され、さらに K+MNi と Kâˆ'MNi に分類されました。つまり、K+MNi には CENP B-GFP が含まれ、Kâˆ'MNi には含まれませんでした。細胞有糸分裂、特に K+MNi と Kâˆ'MNi のダイナミクスを記録するために、細胞に長期生細胞イメージングを適用しました。結果: 結果は、Kâˆ'MN または K+MN の存在が多極有糸分裂をもたらさないことを示しています。Kâˆ'MN を持つ細胞は、MN のない細胞よりもはるかに多くの染色体断片を生成しました。染色体断片のほとんどは最終的に Kâˆ'MNi に融合しました。K+MN を持つ細胞は、MN のない細胞よりも多くのキネトコア陽性遅行染色体 (K+LC) と K+MNi を生成しました。結論: 結果は、有糸分裂における K+MNi と Kâˆ'MNi の運命に違いがあることを示唆しています。 Kâˆ' MN â†' 染色体断片 â†' Kâˆ'MN のサイクルは、Kâˆ'MN を持つ細胞の世代で発生する可能性があり、K+MNi の一部は主核に再組み込まれる可能性があります。