植物病理学および微生物学ジャーナル

概要

2つの異なるアプローチで産生されたPLRVに対する抗体の比較 - ウイルス粒子の精製とCPの組み換え生産

アシール DG と ハフェズ EE

血清学は、特に農業分野を中心に、さまざまな分野で広く使用されている最も重要な技術の 1 つです。血清学的方法は、病気の診断における特異性と比較的完了が容易なため、通常広く使用されています。植物ウイルス学で広く使用されている方法には、酵素結合免疫吸着法、ドットブロット免疫測定法、免疫特異的電子顕微鏡法、組織ブロット免疫測定法などがあります。血清学テストの要となるのは、モノまたはポリのいずれかの抗血清です。モノ抗血清の製造はコストが高く、精製ウイルス粒子で免疫されたものの感度が低いため、組み換えタンパク質が適切な代替手段になる可能性があります。この研究では、ウイルス粒子とジャガイモ葉巻ウイルスの組み換えコートタンパク質を使用してポリ血清を製造し、両方をウサギの免疫に別々に使用することを目的としました。製造した 2 つの血清の感度、特異性、および反応性を、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応と比較してテストしました。結果から、組み換えコートタンパク質によって生成されたポリ血清は、精製粒子によって生成された血清よりも特異性と感度が高いことが明らかになりました。さらに、ドットブロット法と組織ブロット法で得られた結果は、酵素免疫測定法で得られた結果と一致しました。リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応の結果は、時間と基質を除いて血清学的方法による結果と類似していました。結論として、組み換えタンパク質を使用したポリセラの生産は、オンラインバイアル検出のための簡単で安価で感度の高いテストです。