エザリア E、シャリファ ザフラ A、エルフィーナ IR、エリザベス G、ハヤティ WMY、ノルハニム A、ワヒダ A、チン YM、ラヒマ A、ズバイダ Z
サラセミアは東南アジアでよく見られる遺伝性貧血で、健康な献血者にもみられることがあります。確立されたスクリーニング方法は感度が低く、臨床的に無症状のサラセミアの献血者を見逃す可能性があります。サラセミアのスクリーニング検査は、真に健康な献血者の選択に役立つ可能性があり、したがって輸血用の最も機能的な赤血球濃縮液を提供します。これは、臨床的に無症状の献血者におけるサラセミアの形質を検出することを目的とした、以前の研究の延長研究です。全血球計算およびヘモグロビン (Hb) 分析を使用して、献血が許可された 738 人の健康な献血者でサラセミアのスクリーニングを実施しました。高速液体クロマトグラフィー、キャピラリーゾーン電気泳動およびアガロースゲル電気泳動を使用したスクリーニング分析の後、DNA 分析には量が不十分であったため 85 のサンプルが研究から除外されました。 512 (653 件中 512 件、78.4%) のサンプルは正常範囲内で、74 (653 件中 74 件、11.3%) のサンプルは Hb が 12.5 g/dl 未満でした。38 人の献血者は、Hb 分析により地中海貧血および/または異常ヘモグロビン症であることが判明しました。残りの 105 人の献血者サンプルは、MCV 値が 80 fl 未満および/または MCH が 27 pg 未満で、Hb 分析で異常パターンが検出されず、α グロビン遺伝子の欠失と非欠失を検出できるマルチプレックス PCR にかけられました。大多数 (79/653; 2.1%) には特定された変異はありませんでしたが、23 人 (23/653; 3.5%) はヘテロ接合性 α -3.7欠失、2 人 (2/653; 0.3%) はヘテロ接合性 α --SEA欠失、1 人 (1/653; 0.1%) のみヘテロ接合性 α -4.2欠失でした。このデータは、赤血球指数に基づいて、献血者のうち 74 人 (74/653; 11.3%) が貧血、64 人 (64/65; 39.8%) が異常ヘモグロビン症、79 人 (79/653; 12.1%) が推定鉄欠乏性貧血であったことを示しています。適切な Hb レベルを維持するために定期的な輸血が必要な患者には、最高品質の赤血球パックの提供を選択する必要があります。