サミー・M・エル・メガーベル
糖尿病薬モデルとしてのクロム(III)メトホルミン塩酸塩錯体は、メタノール溶媒中の塩化クロム(III)六水和物とメトホルミンHCl (Mfn.HCl)との化学反応によって合成された。[Cr(Mfn-HCl)2(Cl)2].Cl.6H2O錯体は、微量分析測定、モル伝導度、分光分析(赤外線、UV-vis)、有効磁気モーメント、および熱分析を使用して特性評価された。遊離Mfn.HCl配位子とそのクロム(III)錯体の比較における赤外線分光データにより、メトホルミン塩酸塩は2つのイミノ基を介して二座配位子としてクロム(III)イオンと反応することが証明された。Mfn.HCl薬、クロム塩、およびCr(III)-2Mfn.HCl錯体の抗糖尿病活性を雄ラットで検討した。クロム(III)メトホルミンHCl複合体は、糖尿病ラットの血糖値とHbA1Cを低下させるのに効果的であることが記録されています。Cr(III)-2Mfn.HCl複合体は、強化された抗酸化防御システムを備えた抗糖尿病薬として大きな成功を収めており、メトホルミンHClを含まない薬剤と比較して、顕著に効果的な低血糖剤として機能します。