エヨル E、タンリヴェルディ Z、カラクシュ F、ユルマズ K、ウニュヴァル S*
大腸がんは、世界中で男性で3番目に多く、女性で2番目に多いがんです。大腸がんの治療には、がん患者の生存率を高め、大腸がんによる死亡率を下げるために、化学療法、放射線療法、手術、標的療法を組み合わせたものがあります。転移性および再発性大腸がんに使用される多くの一般的な化学療法薬の1つは、トポイソメラーゼI阻害剤イリノテカンです。化学療法薬の併用は、がん治療では一般的な方法です。この研究では、イリノテカンとククルビタシンIの相乗的な抗増殖効果を調査します。抗増殖剤を組み合わせることで、治療効果を増強し、投与量を減らして毒性を軽減し、薬剤耐性の症例を最小限に抑えるか遅らせることができます。ククルビタシンIは、選択的なヤヌスキナーゼ(JAK2)/シグナル伝達および転写活性化因子(STAT3)シグナル伝達経路阻害剤です。 JAK2/STAT3 の活性化は、細胞の生存と増殖に重要な役割を果たします。したがって、この経路を阻害する化合物の特定は、腫瘍細胞の増殖抑制とアポトーシスに大きく貢献するでしょう。本研究の目的は、SW620 および LS174T 大腸癌細胞株に対するアポトーシス抑制、抗移動、抗クローン形成、抗増殖効果を持つククルビタシン I とイリノテカンとの併用の効果を調査することです。これに加えて、ククルビタシンの正確な分子効果を決定することで、大腸癌の治療のための新しい分子標的を特定することができます。