Michael J Ciesielski、Jingxin Qiu、Robert A Fenstermaker
多くの癌において、サービビンの発現は予後不良と関連している。サービビンは癌治療の潜在的に重要な標的として研究されているが、正常細胞と癌細胞の両方におけるその多くの生物学的機能は、まだ完全に解明されていない。現在までに少なくとも 6 つの特定のサービビン スプライス バリアントが特定されており、これらは自己制御性があり、異なる機能を持つ可能性がある。現在、いくつかのサービビン ペプチド ワクチンがさまざまなグループによって開発中である。サービビン ワクチン戦略は、ほとんどの場合、MHC クラス I に結合し、細胞傷害性 T 細胞応答を引き起こすことができる分子の特定の領域エピトープに焦点を当てている。サービビンを標的とする免疫療法はまだ開発の初期段階にあるが、いくつかの薬剤は初期段階の臨床試験を進めている。マルチエピトープ クリプティック ペプチドであるサービビンの模倣物である SurVaxM を使用した最近の研究では、特定の CD8+ T 細胞応答と特定の CD4+ T 細胞刺激が示された。現在、SurVaxM は、サービビン陽性の再発性悪性神経膠腫および多発性骨髄腫の患者における安全性、忍容性、免疫学的効果を研究するために設計された第 I 相臨床試験中です。