シャマリ・サハ、キャサリン・トマロ=デュチェノー、ミーナクシ・マルホトラ、マリアム・タブリージアン、サティア・プラカシュ*
微生物による口腔感染症は、虫歯(DC)、歯周炎、口腔カンジダ症(OC)などの口腔衛生問題のリスク増加につながります。DCとOCの主な原因菌は、それぞれストレプトコッカス・ミュータンスとカンジダ・アルビカンスです。本研究の目的は、DCとOCを予防および治療するプロバイオティクスの可能性を調査することです。いくつかのプロバイオティクス株について、前述の口腔病原体を抑制する能力を調査するために、in vitroアッセイを開発しました。プロバイオティクス上清および生きたプロバイオティクス細胞に存在するプロバイオティクス副産物の両方について、S. ミュータンスとC. アルビカンスの増殖を抑制する能力を調査しました。調査したプロバイオティクス株は、L. reuteri NCIMB 701359、L. reuteri NCIMB 701089、L. reuteri NCIMB 11951、L. reuteri NCIMB 702656、L. reuteri NCIMB 702655、L. fermentum NCIMB 5221、L. fermentum NCIMB 2797、L. fermentum NCIMB 8829、L. acidophilus ATCC 314、L. plantarum ATCC 14917、および L. rhamnosus ATCC 5310 でした。提示された研究では、細胞を含まない上清では病原体を抑制できなかったため、口腔病原体を阻害するには生きたプロバイオティクス細胞が必要であることが実証されています。生きたプロバイオティクス細胞による病原体の用量依存的阻害を調査し、最適化するために、さらなる実験が行われました。期待どおり、用量の増加とともに阻害が増加することが観察され、クリアランスゾーンのサイズが大きくなることで実証されました。さらに、観察された阻害は、使用したプロバイオティクスの菌株に依存していました。この研究は、プロバイオティクス細菌が、特定の口腔病原体である S. mutans および C. albicans を阻害できることを示唆しており、口腔/歯科疾患を治療および予防するためのプロバイオティクス治療薬の将来的な開発に期待が持てます。さらに、この研究では、最適な治療法の開発のために、プロバイオティクスの作用機序と有効性に関するさらなる調査を提案しています。