アザム・ラヒンプール、オミッド・モハマディアン、ファテメ・ナデリ、ハディ・バヤット、メイサム・オミディ、モルヴァリド・ペイロヴァン
安定したモノクローナル抗体産生哺乳類細胞の効率的な開発は、これらの分子の構造が複雑なため、面倒で時間のかかるプロセスです。軽鎖と重鎖の発現比率は、機能的な抗体の組み立てと正常な産生に重要です。哺乳類細胞でのモノクローナル抗体の最適な発現のために、さまざまなベクター設計戦略が採用されています。現在の研究では、脳心筋炎ウイルス内部リボソーム侵入部位 (ECMV IRES) 要素に基づくバイシストロン発現を使用して、抗 CD52 抗体を発現するチャイニーズハムスター卵巣 (CHO) 安定細胞プールを開発しました。CHO 細胞でのモノクローナル抗体の発現は、最大力価 20 μg/l で成功しました。ここでの結果は、IRES を介したバイシストロン発現が、CHO 細胞でのモノクローナル抗体の安定した発現に効率的な方法であることを示しています。