ISSN: 2247-2452
骨の好酸球性肉芽腫は、多数の 組織球を特徴とする破壊的な骨病変です。これは、非脂質性細網内皮疾患の 3 徴であるランゲルハンス細胞組織球症の 1 つに分類されます 。通常は孤立性の骨溶解性疾患として現れ、 10 代から 20 代に発症します。手術、放射線療法、ステロイド注射、または これらの方法の組み合わせで治癒可能です。生検 後に自然治癒した下顎の多巣性好酸球性肉芽腫の症例が 報告されています。
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