ザイード MA と ファラグ YS
純粋および医薬品投与形態のテラゾシン HCl、ドキサゾシンメシル酸塩、およびピオグリタゾン HCl 薬物の微量測定のための、シンプルで迅速かつ高感度の分光光度法が開発され、検証されました。これらの方法は、これらの薬物と発色試薬ローズベンガル (RBeng) との間のイオン対形成反応に基づいています。これらの反応はさまざまな条件下で研究され、最適なパラメータが選択されました。分光光度法による微量測定は、テラゾシン HCl およびピオグリタゾン HCl の場合は λmax=570 nm、ドキサゾシンメシル酸塩の場合は λmax=575 nm で行われました。適切な条件下では、提案された手順は、純粋および医薬品投与形態のこれらの薬物の微量測定にうまく適用されました。SD、RSD、回収率 %、LOD、LOQ、およびサンデル感度の値は、適用された手順の高精度と精度を示しています。得られた結果は、ローズベンガル手順の結果に対する信頼性と一致を参照して、公式の方法で得られたデータと比較されました。固体の薬剤-試薬イオン対を調製し、分離し、その構造を元素分析、FT-IR、1H-NMR、熱分析を使用して調査し、その結果は溶液作業における化学量論比によって提案された構造を確認しました。いくつかの種類の(G-)および(G+)細菌および真菌に対する薬剤とその固体イオン対の生物学的活性を研究し、相互に比較しました。テラゾシン-RBengおよびピオグリタゾン-RBeng反応生成物は親薬剤よりも高い抗菌効果がありますが、ドキサゾシン-RBeng反応生成物は親薬剤とほぼ同じ抗菌効果があります。