ファーマシューティカ アナリティカ アクタ

概要

2種類の低尿酸血症薬の複合剤を同時に測定するための分光光度法

ヌールディン・W・アリ、ナダ・S・アブデルワハブ、ハメド・M・EL脂肪族、ウィーム・M・オスマン

バルク粉末および医薬品投与形態のアロプリノール (ALP) とベンズブロマロン (BENZ) を同時に測定するための、4 つの簡単かつ正確で精度の高い分光光度法が開発されました。方法 (I) は二重波長分析、方法 (II) は Q 分析 (グラフ吸光度比) 法、方法 (III) は平均中心化比分光光度法 (MCR) であり、方法 (IV) は拡張比減算法 (EXRSM) です。方法 (I) では、2 番目の薬剤の吸光度の差がゼロになるように、薬剤ごとに 2 つの波長が選択されました。波長 238.2 nm と 261.2 nm では ALP の吸光度値が等しかったため、この 2 つの波長を使用して BENZ を測定しました。同様の基準で、253 nm と 274.4 nm が ALP の測定に選択されました。方法 (II) では、245.8 nm (等吸収点) と 250 nm (ALP の λmax) におけるそれぞれの吸光度値を使用して Q 吸光度方程式を作成します。方法 (III) では、異なる濃度の ALP と BENZ の両方の吸収スペクトルをそれぞれ 210-280 nm と 210-275 nm にわたって記録し、ALP と BENZ の両方の適切な約数のスペクトルで割り、得られた比スペクトルを平均中心化しました。方法 (IV) は、ALP の λmax (250 nm) での測定に通常の比減算法 (RSM) から開始し、すでに開発された方法を拡張して、BENZ の λmax (238 nm) での測定の新しいアプローチを確立しました。開発された方法の精度を確認するために、精度、精密度、回収率の研究が行われました。この方法の特異性は、さまざまな合成混合物の測定に適用することでもテストされ、複合投与形態の薬物測定に効果的に使用されました。開発された方法と報告された HPLC 方法との統計的比較では、有意差は見られませんでした。