ラビン・ジュガデとムルドゥル・ケスカール
目的: バルクおよび医薬品製剤中のアジスロマイシン、スパルフロキサシン、セファレキシン一水和物を定量するためのシンプルで迅速な方法が開発されました。方法: これらの方法は、これらの抗生物質とブロモフェノールブルー (BPB) との青緑色のイオン対錯体の形成に基づいています。アジスロマイシンとスパルフロキサシンの溶媒にはアセトニトリルを使用し、セファレキシン一水和物にはメタノールアセトニトリルを媒体として使用しました。結果: 薬物と試薬の間に 2:1 錯体がほぼ瞬時に形成され、3 つの薬物の吸収極大はそれぞれ 595 nm、620 nm、600 nm でした。時間の影響、試薬濃度の影響などのさまざまなパラメーターが最適化されました。最適条件下では、アジスロマイシンの場合は 0~50 μg mL-1、スパルフロキサシンの場合は 10~80 μg mL-1、セファレキシン一水和物の場合は 10~170 μg mL-1 の範囲で、検量線が直線であることが確認されました。3 つの薬剤の検出限界はそれぞれ 0.10 μg mL-1、0.21 μg mL-1、1.69 μg mL-1 で、サンデルの感度はそれぞれ 0.0559 μg cm-2、0.1034 μg cm-2、1.3920 μg cm-2 でした。安定度定数 (log K) は 6.19 ± 0.04、5.00 ± 0.07、4.05 ± 0.05 であり、複合体の高い安定性を示しています。モル吸光係数はそれぞれ 1.369×104 L mol-1 cm-1、3.774×103 L mol-1 cm-1、2.620×102 L mol-1 cm-1 で、ギブスの自由エネルギー変化はそれぞれ -2.725×103 kJ mol-1、-2.393×103 kJ mol-1、-1.938×103 kJ mol-1 でした。これらの方法は分析品質管理の対象となりました。正確さ、精度、回収率、干渉に関する研究が行われました。結論: 提案された方法は、これらの薬物の製剤およびヒトの尿サンプル中の測定にうまく適用されました。