ナララ・サーガル、アンパティ・ラーフル、ナナム・ラジャニ
この研究の主な目的は、抗レトロウイルス薬リトナビル(RTN)の溶解性を高めるための共結晶化アプローチを調査することです。この研究では、カルボン酸や酸アミドなどの異なる官能基を持つさまざまな共形成剤を、ニート粉砕法を使用して1:1、1:2、1:3(RTN:共形成剤)の比率で試しました。使用した共形成剤は、クエン酸(CIT)とアジピン酸(ADP)でした。形成された共結晶は、融点測定、フーリエ変換赤外(FTIR)、示差走査熱量測定(DSC)、X線回折(XRD)、および溶解性研究によって特性評価されました。CITとADPを含む薬物の共結晶は、純粋なRTNと比較して、改善された溶解プロファイルを示しました。共結晶の融点、DSC、FTIRスペクトルは、純粋な薬物と共形成剤とは異なり、それらの相互作用を示しました。共結晶の XRD パターンは完全に非晶質ではありませんでしたが、薬剤単独に比べて強度が低かったです。