Balreddy P、Prashanth Panta、Sridhar Reddy、Sandhya Gokavarapu
孤立性形質細胞腫は形質細胞疾患で、顎に発生することは稀です。孤立性形質細胞腫のほとんどは、3~4 年かけて多発性骨髄腫に進行します。多発性骨髄腫に類似していますが、両者の予後は大きく異なるため、これらの病変は多発性骨髄腫と区別する必要があります。形質細胞腫は良性であり、積極的な治療を必要としません。一方、多発性骨髄腫は予後が悪く、全身への関与を伴います。この報告では、中年のインド人患者の下顎に生じた形質細胞腫について説明します。患者は地域の癌センターで放射線治療を受け、初診日から 7 年後に当院を受診しました。驚いたことに、放射線治療から数年経っても多発性骨髄腫を発症していませんでした。形質細胞腫、多発性骨髄腫との関係、予後、および現在の治療法について考察します。