テオドラ・ルスー
研究者の間では、新しい薬物送達の開発への関心が高まっています。新しい薬物送達は、通常、薬物のバイオアベイラビリティの最大化、組織標的化、放出動態の制御、免疫反応の最小化、投与の容易さ、および親油性物質、両親媒性物質、生体分子などの従来困難であった薬物の効果的な送達を目指しています。コロイド状薬物キャリアは、新しい薬物送達システムの目標を達成するための最も受け入れられるアプローチの 1 つです。コロイド状薬物キャリアには、小胞状薬物
キャリアと微粒子状薬物キャリアが含まれ、これらは全身循環における薬物の存在を効果的に延長し、毒性を低下させます。リポソーム、ニオソーム、ファーマコソーム、ビロソーム、免疫リポソーム、微粒子、ナノ粒子、アルブミン マイクロスフェアなどの多くのコロイド状薬物キャリアが開発されていますが、これらのキャリアにはまだいくつかの欠点があります。これらの欠点に対処するために、固体脂質ナノ粒子 (SLN) が新しいクラスのコロイド状薬物キャリアとして導入されました。この研究では、SLN の定義、利点、成分の選択、および配合技術についての概要を示します。