ジョアン・クレヴァーソン・ガスパレット、タイス・マルティンス・ギマランイス・デ・フランシスコ、フランシネテ・ラモス・カンポス、ロベルト・ポンタローロ
本研究では、サンプル前処理なしで、グアコ抽出物および医薬品中のクマリン、o-クマル酸、ジヒドロクマリン、およびシリンガアルデヒドを同時に測定する新しい HPLC-DAD 法を開発した。クロマトグラフィー分離は、室温で維持された XBridge C18 (150 x 4.6mm、5 µm) カラムで実行された。移動相は、水/メタノール/アセトニトリル/ギ酸 (65:30:5:1、v/v/v/v) で構成され、アイソクラティックシステムで 1.0 mL min-1 の流速で溶出された。検証手順では、すべての化合物に対して 1.0 ~ 200 µg mL-1 の範囲で優れた選択性と直線性を示した (r > 0.999)。回収率の範囲は 97.9 ~ 101.8% で、日内および日間精度の RSD < 5% であった。堅牢性研究により、流量が唯一の重要な要素であることが示されました。サンプル分析により、評価されたサンプル間で主要なグアコ代謝物の量が標準化されていないことが示されました。この新しい方法は、グアコ抽出物および医薬品の品質管理の代替手段として提示されています。