マファケリ M と サルダリ S
WHOの文書によれば、1990年から2015年の間に結核による死亡率と発症率は世界中で47%以上減少しましたが、結核菌の多剤耐性株の蔓延は、新薬発見の努力を止めるべきではなく、病原微生物が耐性を獲得することを明確に示しています。既存の薬に関するより広範な知識は、新しいより効果的な薬を設計するために不可欠です。本研究では、多剤耐性結核を打破するために他の抗結核剤と組み合わせて使用される広く使用されている抗結核薬の1つであるチアセタゾン(TAC)とドッキングした70のM.tuberculosisタンパク質標的の結合部位に関与するアミノ酸配列を報告します。タンパク質標的の分類は、ドッキングされた化合物の結合の自由エネルギーに基づいて行われました。ClustalWアプリケーションを目的とした結合部位の比較は、標的複合体間のアミノ酸配列に大きな類似性があることを示しました。