ガセム・アハンガリ、マジド・ポルノール、サイード・アミンザデ、ホセイン・バクトゥー、ハミド・レザー・アフマドハニーハ
目的:イランの女性および世界中で最も多くみられるがんは乳がんです。カテコールアミン-o-メチルトランスフェラーゼ (COMT) は、慢性的なストレス状態で分泌されるドーパミンなどの神経伝達物質をメチル化し、がん細胞の増殖を制御します。この研究は、末梢血単核細胞 (PBMC) における COMT の遺伝子発現の変化と、乳がん患者の血液サンプルにおけるその特定の酵素活性がストレス因子抑制因子として果たす役割を評価するために実施されました。
方法: 40人の患者と40人の健常者から末梢血サンプルを採取しました。PBMCから全mRNAを抽出し、その血漿を保存して特異的酵素活性の変化を評価しました。PBMCにおけるCOMT遺伝子発現の存在を確認するためにRT-PCRを実施しました。COMT遺伝子の発現変化はリアルタイムPCR技術によって評価しました。最後に、COMTの特異的酵素活性を調査しました。
結果:乳がん患者の PBMC における COMT 遺伝子発現は、健常者と比較して増加していることが観察されました。さらに、COMT 酵素活性は、乳がん患者では健常者と比較して上昇していました。
結論: PBMC における COMT 遺伝子発現の増加は、ドーパミンのメチル化量の増加と乳がんの促進につながります。したがって、乳がんの診断では、ドーパミン代謝因子 (危険因子) としての COMT の変化を評価することが必要であり、補完的な検査を行った後に COMT 阻害剤などの適切な薬剤を選択して使用することが、乳がん治療の有望な見通しとなる可能性があります。