ジャスミン・スバシニとクリシュナン・カンナビラン
拡張スペクトル β-ラクタマーゼ (ESBL) は、広範囲の抗生物質に対する最も重要な耐性メカニズムを示し、ESBL は現在の治療戦略を妨げ、治療オプションを制限しています。したがって、拡散と結果の影響を修正するには、標準技術を使用してこれらの微生物をスクリーニングすることが重要です。私たちの展望コホート研究の目的と目標は、耐性 ESBL 病原体を分離して特定することでした。ディスク拡散試験 (DDT) によって連続的に ESBL 陽性株が回収され、分離株の 90% が大腸菌と肺炎桿菌でした。さらに、セフォタキシム(30μg)、セフォタキシム/クラブラン酸(30μg/10μg)、セフタジジム(30μg)、セフタジジム/クラブラン酸(30μg/10μg)、アンピシリン(30μg)、アミカシン(30μg)などの第3選択セファロスポリンに対する抗生物質感受性試験が、NCCLS(米国国立臨床検査標準委員会)のCLSIガイドラインに従って試験されました。最小発育阻止濃度(MIC)は、セフォタキシム(CT)、セフォトキシム/クラブラン酸(CTL)、セフタジジム(TZ)、セフタジジム/クラブラン酸(TZL)を含むE-テストESBLストリップに対して測定されました。大腸菌(ATCC 25922)は陰性対照として、(ATCC 700603)は陽性対照株として使用されました。標準チャートと比較して、コントロールは満足できるものでした。私たちの研究結果は、保健センターでこのようなスーパーバグが非常に広く蔓延していることを明らかにしました。第3世代セファロスポリンの経験的使用は、ESBL産生のリスク増加と関連しているため、削減する必要があります。私たちの調査結果に照らして、耐性の高度化を防ぐために抗菌薬耐性の監視を継続する必要性は正当化されます。