インデックス付き
  • 学術雑誌データベース
  • Jゲートを開く
  • Genamics JournalSeek
  • アカデミックキー
  • ジャーナル目次
  • 中国国家知識基盤 (CNKI)
  • ウルリッヒの定期刊行物ディレクトリ
  • 電子ジャーナルライブラリ
  • レフシーク
  • ハムダード大学
  • エブスコ アリゾナ州
  • OCLC-WorldCat
  • SWBオンラインカタログ
  • 仮想生物学図書館 (vifabio)
  • パブロン
  • ジュネーブ医学教育研究財団
  • ユーロパブ
  • Google スカラー
このページをシェアする
ジャーナルチラシ
Flyer image

概要

小児における改良型ウルトララッシュ毒免疫療法の安全性

Steiß JO、Lindemann H、Zimmer KP

背景: 中央ヨーロッパの人口の 5% が昆虫毒アレルギーに苦しんでいます。従来の特異的免疫療法の予防効果は、成功率が最大 95% と非常に説得力があります。小児および青少年における超急速投与量滴定に関する私たちの経験を報告します。

目的: この研究の目的は、小児における短縮された昆虫毒免疫療法の安全性と忍容性を調べることです。

患者と方法: 4~17 歳の 90 人の患者 (男児 56 人、女児 34 人) の 38 のハチ毒アレルギーと 54 のスズメバチ毒アレルギーに対して、ウルトララッシュ法の修正版が開始されました。強化療法は 7 日後と 21 日後に 100 μg の追加注射を行うもので、維持療法は 4~6 週間ごとに実施されました。

結果: VIT 下ではすべての患者に局所反応が見られ、そのうち 20 名に広範囲の発赤 (>5 cm-20 cm) が見られ、15 名に著しい膨疹 (5 cm-15 cm) が見られ、蜂毒アレルギーの 2 名に全身反応が見られましたが、これらは十分にコントロールできました。維持療法はすべての患者によく耐えられました。

結論: 超急速滴定法は、小児および青年にとって安全で、忍容性があり、効果的であり、さらに従来の治療法と比較してコンプライアンスが高く、入院期間が短いという利点もあります。重篤な副作用は報告されていません。すべての患者は遅くとも 48 時間以内に退院できました。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません