皮膚炎ジャーナル

概要

不活化ストレプトコッカス・サーモフィルスAtcc 19258 (ネオイムノヒルス Gb®) ローションのアトピー性皮膚炎に対する安全性と有効性: ランダム化プラセボ対照臨床試験

マリーナ ピオラ ロセット 2、ガブリエル フェルナンデス アウベス ジェズス 1、アナ パウラ ヴォイテナ 2、シルビア ダル ボー 3、ゾーエ フューザー 3、エロイサ デ メデイロス ボルヘス 3、モニク ミシェル 1*

目的: アトピー性皮膚炎の治療におけるポスバイオティックローションの安全性と臨床効​​果を評価すること。方法: あらゆる程度のアトピー性皮膚炎の患者を対象に、ランダム化二重盲検プラセボ対照臨床試験を実施。合計24名のボランティアが募集され、プラセボ群と治療群の2つのグループにランダムに分けられました。(1% NEOIMUNO HILUS GB®) 使用された成分は、NEOIMUNO HILUS GB® (Streptococcus thermophilus 株 ATCC 19258) でした。治療の前後に、皮膚炎の程度を判定するための物理的分析と知覚質問票を実施しました。質問票には、かゆみ、油っぽさ、湿度、製品の品質に関する質問が含まれていました。統計分析を実施しました。結果: 治療群のボランティアは、NEOIMUNO HILUS GB® ポスバイオティックローションを28日間使用した後、肌のバランス、水分、油っぽさが著しく改善しました。治療群による「皮膚の炎症」、「剥がれ」、「かゆみ」の認識は、症状の改善（「改善」）を示した人の数が大幅に増加したことを示しました。結論：最終的に、ポスバイオティックローション1％（NEOIMUNO HILUS GB®）は、アトピー性皮膚炎患者の皮膚治療において安全性と有効性を示しました。キーワード：アトピー性皮膚炎、ポスバイオティック、ローション、化粧品、皮膚バリア、皮膚微生物叢