ファリド・E・アーメド
マイクロ (mi) RNA の生合成によると、ヒト遺伝子の約 3% がマイクロ (mi) RNA にコード化されており、コンピュータ予測では、ヒトのタンパク質コード化遺伝子の 30% 以上が、標的メッセンジャー (m) RNA の 3' 非翻訳領域 (UTR) への不完全な結合を介して miRNA によってコード化され、遺伝子サイレンシングに影響を及ぼし、転写抑制またはメッセンジャー (m) RNA 分解の誘導のいずれかを引き起こします。非侵襲性の体液/排泄物中のいくつかの miRNA の発現は、結腸直腸癌 (CRC) の発生とその進行に関連しています。miRNA 遺伝子の大部分は、隣接する遺伝子に対してアンチセンスに配向されており、miRNA 遺伝子はポリメラーゼ II および III によって転写されます。miRNA の進化速度は非常に遅く、これにより遺伝子発現を特異的にすることで形態学的革新が可能になり、このプロセスによって複雑な生物の発生が可能になりました。細菌には真の miRNA がありません。 miRNA 標的遺伝子の推定を目的としたバイオインフォマティクスのアプローチは、miRNA 標的の認識が部分的に単純な配列相補性に基づいており、miRNA とその標的間の正確な塩基対合は miRNA の 5' 末端から最初の 6 ~ 8 塩基のみでよいことが判明したことにより促進されました。