ネザミ M、クロウソウスキー C、ヘイガー SJ
本抄録では、天然ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤とDNMTメチルトランスフェラーゼ阻害剤を組み合わせたマルチターゲットエピジェネティック療法(MTET)を受けた173人の患者から抽出した循環DNAの374サンプルに関する予備的知見を遡及的にレビューします。この療法は、in vitroおよびin vivoモデルの両方で、さまざまな固形腫瘍タイプで変化した遺伝子の発現を動的に阻害する可能性があります。循環DNAの連続モニタリングは、これらの症例におけるドライバー遺伝子の存在に基づいて治療上の決定を下すための実行可能なオプションを提供すると仮定しています。また、腫瘍循環DNAの変異対立遺伝子分率をモニタリングすることで、これらの患者群における抗腫瘍反応を追跡し、暫定的なエピジェネティック療法の有効性との直接的な相関関係を提案することができました。