バグワット J ボダデ、ディラージ A カナデ、サンディップ S チャウダリ*
血漿中のダパグリフロジンの正確で精密かつ再現性のある定量評価法が開発されました。吸光法による分光光度計による評価に続いて、ダパグリフロジン錠を投与された患者の血漿サンプルを使用しました。この方法では、DAPA の λmax は、UV 分光光度計による DAPA の濃度範囲 20~100 μg/ml で 224 nm に選択されました (r2 値 = 0.994)。開発された方法は ICH ガイドラインに従って検証され、正確度、精度、およびその他の統計分析の値は規定値とよく一致していることがわかりました。したがって、この方法は、血漿に吸収される薬物および薬物量の定量評価に役立ちます。