生体分子研究と治療学ジャーナル

概要

ウイルスに対する組み換え抗体とワクチン

イクバル・RK

可変、多様、結合するエクソンが組み換えられ、多様な B 細胞受容体が形成されることで免疫が生成されます。免疫グロブリン遺伝子の体細胞再編成は VDJ 組み換えと呼ばれます。この活動は RAG1 および RAG2 タンパク質によって制御され、シグナル配列に結合して切断を開始します。二本鎖切断は ROS、核酵素、および ATM によって生成されます。RAG タンパク質は切断活動を誘導します。セグメントは CSR によって交換されます。切断活動の後、セグメントのシャッフルが発生します。TDT はヌクレオチド塩基の増加または減少を引き起こします。AID と RAG は、定常領域のエクソンをシャッフルする CSR のプロセスを開始します。NHEJ のコアには触媒サブユニット (DNA-Pkcs) があります。Ku-DNA 複合体は、NHEJ のヌクレアーゼ、ポリメラーゼ、およびリガーゼの付着に重要です。RAG2 はヒストン H3K4Me3 と組み換え活動を開始します。HMG1 と HMG2 はシナプシスと切断を促進します。 DExD\H の RNA ヘリカーゼは構造変化を引き起こします。ZnA はリガーゼ活性を持っています。Ku は構造変化を引き起こす NHEJ 因子 DExD/H ボックスの付着に関与しています。NHEJ 機構には DNA 末端を連結する XRCC4、XLF、および PAXX があります。タンパク質キナーゼ B およびホスホイノシチド 3 キナーゼは RNA 発現に関与しています。TOR69-3A2 は西部馬脳炎ウイルスを中和した抗体です。AMMO1 はエプスタイン バー ウイルス感染を防ぐ抗 gH/gL モノクローナル抗体です。抗体はエボラウイルスおよび肝炎にも使用されます。WT および HVR1 gpE1/gpE2 は、HCV のあらゆるタイプのクロスジェノタイプ中和エピトープを標的とする抗体を生成します。GPE118、GPE325、GPE534 はエボラウイルスの異なるエピトープを標的としています。