古賀道子*、鄭香国、渡辺学、佐藤咲子、田辺和宏
ウイルス誘導性シンシチウム形成、または細胞融合は、がんの潜在的な治療法として研究されてきました。HVJ ウイルス感染またはウイルス粒子の膜糖タンパク質のトランスフェクションは、影響を受けた細胞でシンシチウム形成を引き起こすことが知られています。また、ヘルペスウイルス、白血病ウイルスなどの他のエンベロープウイルスが細胞融合を誘導することが知られています。しかし、シンシチウム形成を直接引き起こす物質または分子は、現在まで特定されていません。ここでは、がんおよびウイルス感染の実用的な治療薬として、シンシチウムを効率的に誘導するペプチドを特定し、その構造を報告します。マウス白血病ウイルスに感染したがウイルスを産生していない細胞のエクソソームから、カラムクロマトグラフィー、質量分析、およびアミノ酸分析によって融合因子を精製および特定しました。細胞培養培地から精製したペプチドと合成ペプチドが、RFL細胞およびいくつかの癌細胞株において、マウス白血病ウイルス、またはMuLV感染細胞株の膜またはエクソソームと同様にシンシチウムを誘導し、アポトーシスを引き起こすことを確認しました。また、このペプチドは、癌細胞の生体内増殖を著しく抑制します。さらに、合成ペプチドは、ウイルス感染細胞または癌細胞株と同様に、エンベロープウイルス粒子の融合を引き起こすことができることを発見しました。これらの結果は、アポトーシスに続くシンシチウム形成の効率的な誘導を通じて、癌およびウイルス感染の潜在的に有望な治療法としてこのペプチドを使用することを示唆しています。