幹細胞研究と治療のジャーナル

概要

マウス心臓前駆細胞の精製、増殖および特性評価

カニット・リースクマール、ブサディー・プラトゥンヴィニット、マリアンナ・ルダコワ、カジョンキアート・ジェネボーディン、モライマ・レイエス

虚血性心疾患は、他のどの病気よりも多くの人を死に至らしめています。虚血性心疾患の治療法は、損傷後の心臓の再生が欠如していることから、現在限られています。最近の報告では、成体の正常および病的な哺乳類の心臓に心臓前駆細胞が存在することが示唆されています。これらの細胞の起源は不明です。私たちは、心臓再生の特性を持つ成体マウスの心房から推定心臓前駆細胞 (pCPC) を単離するために、新しい培養条件を導入しました。推定成体心臓前駆細胞は、2% ウシ胎児血清、上皮成長因子、血小板由来成長因子、白血病抑制因子を添加した増殖培地によって成体マウスの心臓から精製および増殖されました。5% O2 の培養条件下では、これらの細胞は 42 日を超えて増殖でき、幹細胞抗原 (Sca-1) および心臓特異的転写因子を発現します。これらの細胞は、in vitro でオキシトシン処理すると心臓収縮タンパク質を発現し、前脛骨筋に筋肉内注射すると心筋細胞様細胞を生じます。対照的に、これらの pCPC を損傷のない心臓に移植しても心筋細胞への分化は起こらず、心臓環境は骨格筋よりも心臓形成に許容性が低いことが示唆されます。これらの結果は、この培養条件で選択され骨格筋に移植された成体マウス心臓の細胞は心臓形成能を有することを示唆しています。したがって、このアプローチは、心臓組織工学および心筋再生の戦略の治療開発のためのさらなる調査が必要です。