ヤセル・エルシェリフ、エル・サイード・タルワ、ガマル・バドラ、ソラヤ・シャラフ、モーセン・サラマ、イマーム・ウェイクド、マーク・サーズ
S. mansoni 感染の診断は、糞便中の虫卵の検出によって行われます。この方法は感度が低く、特に病気の急性期または低強度の感染の患者では感度が低くなります。血清学的検査では、活動性感染と過去の感染を区別できません。活動性疾患の非侵襲性診断検査と治療への反応のモニタリングが必要です。この研究は、表面増強レーザー脱離イオン化飛行時間質量分析法 (SELDI TOF-MS) を使用して、治療介入前後の S. mansoni 感染患者の血清と尿のプロテオームに基づくバイオマーカーを特定するために実施されました。血清サンプルは 30 人の患者から、尿サンプルはプラジカンテルによる治療前と治療後 4 ~ 6 週間に収集されました。すべての患者は、直腸生検で活動性感染と確定診断されました。血清と尿のプロテオームプロファイルは、陽イオン捕捉 (CM10) と固定化金属親和性 (IMAC30) ProteinChip ™ アレイを使用した SELDI TOF-MS によって取得されました。尿サンプルでは、治療前と治療後のサンプル間で 9 つのタンパク質ピークに有意差が見られました: 46 kDa、44 kDa、34 KDa、13.3 KDa、10.8 KDa、19.7 kDa、15.9 kDa、18.1 kDa、4.7 KDa (すべて p<0.05)。ROC 曲線分析では、4.7 kDa のタンパク質のみが有意な診断シグナル (AUROC=0.77) を示し、活動性感染のバイオマーカーとしての可能性があることを示しています。血清サンプルでは、治療前と治療後のグループ間で有意に異なるピークは 4 つだけ見つかりました (p 値 <0.01)。しかし、ROC 曲線分析では血清ピークに有意性は見られませんでした。これらの結果は、尿プロテオーム検査が S. mansoni の非侵襲的診断検査になる可能性があることを示唆しています。