ヒョク・ヨン・クォン、サンサン・パク、モハマド・ファリド・ジア、ドン・クォン・リー
細菌システムを使用したタンパク質発現は過去数十年で大幅に進歩しましたが、タンパク質の溶解性に関連する問題があるにもかかわらず、大腸菌は依然として最も一般的に使用されている発現宿主です。タンパク質の凝集を最小限に抑え、高品質のタンパク質生産を保証するために、異なる宿主株、異なるベクター、コシャペロンとのインキュベーションなど、いくつかの解決策が開発されています。ここでは、タンパク質の溶解性を高めるために一般的に使用されている方法をレビューし、Clp/Hsp100ファミリーと、熱ショック時に肺炎球菌で高度に誘導されるClp/Hsp100ファミリーの新しいメンバーである肺炎球菌ClpLに焦点を当てます。変性した標的タンパク質の自然な構造を回復するために追加のコシャペロンシステムを必要とするDnaKシステムとは異なり、肺炎球菌ClpLはコシャペロンシステムを必要とせずに、変性タンパク質を独立して脱凝集できます。したがって、ClpL は、タンパク質の過剰発現中に外来タンパク質を可溶化するための有用なシャペロン システムである可能性があります。