ナルギズ・イバドゥラエワ1*、ムサバエフ1、レナート・ラティポフ2、サイード・シャラポフ1、リュボフ・ロクテワ1、エフゲニヤ・カザコワ1、エリザベタ・ジョルダソワ1、アジザ・ヒクマトゥラエワ1、マリカ・ホジャエワ1、ウメド・ユスポフ1、イルコム・ノルバエフ1
はじめに：ロタウイルスは、世界中で5歳未満の小児の重篤な胃腸炎の主な原因の1つです。この研究では、ロタウイルスワクチン導入後の2014年10月から12月および2015年から2016年の期間のウズベキスタンにおけるロタウイルスA（RVA）遺伝子型の蔓延について説明します。
方法： Prospectロタウイルスキット（Oxoid Ltd.UK）を使用して、合計17546個の便検体でEIAによるロタウイルス抗原の存在を検査しました。合計318個のEIA陽性検体をランダムに選択し、従来のワンステップ逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を使用して遺伝子型を判定しました。RT-PCRは、Qiagen One-Step RT-PCRキット（Qiagen、Inc.、カリフォルニア州バレンシア）およびロタウイルス遺伝子型判定オリゴヌクレオチドプライマー（CDC、アトランタ）を使用して実施しました。
結果：結果は、循環遺伝子型がG2P遺伝子型[4]の有病率に向かって変化し、G1P遺伝子型[8]の有病率が減少していることを示した。
結論： G2P遺伝子型[4]の有病率は必ずしもワクチンの回避によるものではなく、RVA遺伝子型の地理的および時間的自然変動の過程でも発生する可能性があり、この傾向についてはさらなる監視が必要である。