ホセ・マティアス、オスカル・ランデタ、ポーラ・エスキビアス、カルロス・ガマソ
ほとんどのワクチンは、依然として注射で投与されています。粘膜ワクチン接種はコンプライアンスを高め、汚染された注射器による感染症の蔓延のリスクを減少させます。しかし、ほとんどの抗原は粘膜投与された場合に免疫反応を誘発することができず、強力なアジュバントまたは効果的な送達システムを使用する必要があります。コレラ菌毒素 (CT) は、可溶性抗原と併用した場合の強力な粘膜アジュバントですが、残留毒性などの重大な欠点があります。現在のレポートでは、大腸菌O157 由来の組み換えベロ毒素 rVTX1 を経口アジュバントとして使用するためにテストしました。共通抗原である BSA (ウシ血清アルブミン) を BALB/c マウスに経口でトキソイド rVTX1 と併用投与しました。市販の CT を参照アジュバントとして使用しました。この研究では、血清（IgG1、IgG2a、IgA、IgE）と糞便サンプル（IgA）における特異的抗体反応が測定されました。さらに、マウスで新しいアジュバント候補の経口毒性が研究されました。結果は、rVTX1 は経口投与した場合、毒性症状を誘発することなく CT よりも高い粘膜アジュバント活性を有することを示しました。これらの予備的な結果は、経口ワクチン開発におけるこのタンパク質の潜在的な応用を実証するためのさらなる実験を裏付けています。