ベン・エノルオメン・エビジエーター、アグネス・イーノ・コブハムス、エリアス・アディクウ、イネメシット・オコン・ベン
背景:男性にとって大きな問題である性機能障害を管理する方法や治療法はいくつかありますが、その 1 つが媚薬の使用です。媚薬、特に天然または植物由来の媚薬の探索がまだ続いていますが、Pheonix dactylifera ( P. dactylifera ) には潜在的な媚薬効果があります。この研究は、分子ドッキング技術を使用して、勃起不全の管理に寄与する標的タンパク質に化合物をドッキングし、その媚薬作用の考えられるメカニズムを調査するために設計されました。この研究で使用された主要な標的は、ホスホジエステラーゼ 5 (PDE-5、アルギナーゼ II、アロマターゼ、アンジオテンシン変換酵素 ACE、およびアルファ 1 アドレナリン受容体) です。
方法: Pubchem ライブラリから、陰茎勃起と勃起不全に関するさまざまな対象ターゲットに対して生成されドッキングされたP. dactyliferaに関連する論文の仮想スクリーニングによって約 49 の化合物が得られました。
結果:ルチン、ペラルゴニン、プロシアニジン、ケルセチン、プロシアニジンは、研究対象となったターゲットのいくつかで良好なドッキング スコアを示しました。
結論:ルチン、ペラルゴニン、プロシアンジンはED治療薬として有望かもしれない