ファテメ・アタシ、ヴェロニク・セール=ベニエ、ゼイナブ・ナイルニア、ブリジット・ピテ=クエノ、アリ・モダレッシ
最近、自己多血小板血漿(PRP)が、in vitro 細胞増殖に使用される異種または同種培養培地の代替品として提案されています。PRP は脂肪由来間葉系幹細胞(ASC)の増殖を促進することが実証されていますが、その作用機序はまだ研究されていません。本研究では、PRP による ASC 増殖の促進に関与する成長因子と分子経路を評価することを目的としました。20% 自己 PRP で 10 日間培養した ASC の細胞増殖を分析し、10% ウシ胎児血清(FBS)を添加した ASC と比較しました。培養培地中の PDGF-AB、FGF、TGFβ、VEGF、および MIF の分泌を調査しました。さらに、ASC 増殖に関与する AKT、ERK、および Smad2 シグナル伝達経路の活性化をウエスタンブロット分析を使用して評価しました。培養された ASC の増殖率は、20% PRP の場合の方が 10% FBS の場合よりも 14 倍高かった。ASC の増殖率は、20% PRP 添加培地の方が 10% FBS よりも高かった。PDGF-AB、FGF、TGFβ、VEGF は、20% PRP 添加培地中に 10 日まで存在していた。マクロファージ遊走阻止因子 (MIF) の分泌は両方の培地で確認され、20% PRP でより高いレベルが見られた。AKT、ERK、Smad2 シグナル伝達経路は、FBS と比較して PRP で培養された ASC でより活性化された。要約すると、我々の結果は、PRP が分泌タンパク質 (PDGF-AB、FGF、TGFβ、VEGF、および MIF) を介して ASC の増殖を制御することを示している。成長因子/受容体複合体は、主に AKT と Smad2 を活性化し、程度は低いが ERK シグナル伝達経路を活性化する。