アサディファル M、バクティ M、ハビビ レザエイ M、ムーサヴィ モバヘディ AA、タバタビ MR、アフマディネジャド M、バドル BA
はじめに: 多くの研究から、糖尿病の合併症と血小板 (PLT) 反応性の増加との関連について強力な証拠が得られています。この反応性および機能不全の主な原因としていくつかの代謝異常が報告されていますが、正確なメカニズムは完全には解明されていません。
目的: この研究の目的は、ヘモグロビンの終末糖化産物 (AGE-Hb) がヒトの PLT 反応性および機能不全に及ぼす影響を調査することです。
材料と方法: ウシヘモグロビンの溶液を、リン酸緩衝液中のフルクトースで調製しました。次に溶液を滅菌し、暗所で 37°C の滅菌条件下でインキュベートしました。対照溶液は、フルクトースを除いて同じ方法で調製しました。ヒト PLT は、男性と女性の 15 人の健康なボランティアから分離および調製しました。血液は、抗凝固剤として 117 mM クエン酸ナトリウム (1:9 v/v) を加えた 21 ゲージの針を使用して、朝に絶食中の健康な被験者から採取しました。蛍光測定は、日立 F-4500 分光蛍光計を使用して実施しました。血小板凝集は、測光システム Packs-4 凝集計を使用して測定しました。
結果: フルクトースとともに培養した Hb サンプルでは相対蛍光強度が増加しましたが、コントロールでは増加しませんでした。コントロールでは血小板凝集に変化はありませんでしたが、10、22、30 日間フルクトースで糖化 Hb を培養した後、それぞれ 10、12、30% 減少しました。総合すると、私たちのデータは、ADP 誘発凝集の血小板二次段階が、Hb 糖化の進行とともに徐々に影響を受けたことを示しています。