サブリナ・スハニ、オーディティ・プルカイスタ、ムサムマット・クルスマ・ベグム、ジャヒドゥル・イスラム医師、アブル・カラム・アザド
背景:大腸菌は、ヒトに最も多くみられる細菌感染症の 1 つである尿路感染症 (UTI) を引き起こし、一般的に処方されるさまざまな抗生物質に対して耐性を示します。これは多剤耐性と呼ばれ、大腸菌の間で増加しています。多剤耐性大腸菌分離株は、抗生物質耐性の原因となる可能性のある複数のプラスミドを保持しています。耐性は、遺伝物質の水平伝播を通じて細菌間で伝播する可能性があります。
目的:この研究は、1) バングラデシュのシレット地域の UTI 患者の大腸菌の抗生物質耐性とプラスミドとの関連性を明らかにすること、2) 大腸菌分離株間のプラスミド媒介抗生物質耐性遺伝子の拡散を分析することを目的として実施しました。
方法:接合実験は、E. coli DH5α を受容体として Luria Broth で実施しました。形質転換のために、E. coli DH5α を使用してコンピテント セルを準備しました。プラスミドの分離はミニアルカリ溶解法で行い、プラスミドをアガロース ゲルから抽出してコンピテント セルに移しました。
結果:接合後、アモキシシリン (AMX)、シプロフロキサシン (CIP)、セフトリアキソン (CTR) に耐性を示したドナー E. coli 分離株は、その AMX および CIP 耐性を、以前はすべての抗生物質に感受性であったレシピエント E. coli DH5α に伝達しました。形質転換後、レシピエント E. coli DH5α は CIP および AMX に耐性になり、ドナーはゲンタマイシン (CN)、セフトリアキソン (CTR)、アモキシシリン (AMX)、シプロフロキサシン (CIP)、セフィキシム CFM、およびコトリモキサゾール (COT) に耐性を示しました。形質転換体から抽出したプラスミドにより、3 つの遺伝子 (3 kb、5 kb、および 20 kb) がドナーからレシピエントに伝達されたことが明らかになりました。
結論：アモキシシリンとシプロフロキサシンの原因となるプラスミドが移入された