グレース A マルダレッリ、ハノーバー マッツ、シ ガオ、ケビン チェン、テルワ ハムザ、ハリス G イファンティス、ハンピン フェン、マイケル S ドネンバーグ
クロストリジウム・ディフィシルは、米国における院内感染の主な原因であり、医療費を年間数十億ドルも増加させています。この細菌を標的としたワクチンは、クロストリジウム・ディフィシル関連疾患による罹患率と死亡率の低減に非常に効果的です。コロニー形成因子を標的としたワクチンは、細菌の拡散を阻止し、疾患を予防します。IV 型ピリ (T4P) は、ピリンと呼ばれるタンパク質モノマーで構成された細胞外付属物です。これらは、さまざまな細菌や古細菌の接着とコロニー形成に関与しており、クロストリジウム・ディフィシルのコロニー形成因子であると考えられています。マウスにピリンを接種すると抗ピリン抗体が生成され、クロストリジウム・ディフィシルの感染から保護されるという仮説を立てました。 C57Bl/6 マウスをさまざまなピリンで免疫すると、組み合わせた場合でも、または個別のタンパク質としてでも、抗ピリン抗体価が低くなり、C. difficile 感染に対して防御効果がないことが分かりました。抗ピリン抗体の受動的な移行により、血清中の抗ピリン IgG 価は高まりましたが、糞便中の抗ピリン IgG 価は検出されず、感染に対して防御効果はありませんでした。これらの実験で観察された抗体価が低いのは、使用したマウスの特定の系統によるものと考えられます。抗 T4P ワクチンが C. difficile 感染に対して防御効果があるかどうかを判断するには、おそらく C. difficile 感染の別の動物モデルを使用したさらなる実験が必要です。