薬理ゲノミクスと薬理プロテオミクスのジャーナル

概要

インド北東部の心血管疾患患者における CYP2C19 の RFLP に基づく遺伝子型判定によるクロピドグレルの薬理ゲノム研究

プラシャーンティ SV、ヴィナヤック S ジャムダデ、ニティヤナンド B ボルシェット、ラナディープ ゴゴイ、マンガラ ラカール

序論と目的:薬理遺伝学は、薬物反応における遺伝的に決定される変動性です。薬物に対する反応に影響を与える遺伝子とその対立遺伝子変異は、薬理遺伝学の発達における主な経路です。クロピドグレルは抗血小板薬であり、心血管疾患患者のアテローム血栓症の治療に使用されます。私たちの研究の目的は、遺伝子レベルでクロピドグレルの代謝を変化させる原因となる CYP2C19 一塩基多型を特定することです。そして、インド北東部のグワハティ医科大学病院のアッサム州住民におけるクロピドグレル治療を受けた心血管疾患患者における CYP2C19 遺伝子変異の有病率を記録します。

患者と方法:我々は、アッサムのガウハティ医科大学病院でクロピドグレルを投与された 60 人の患者を調査しました。ゲノム DNA は、メーカーの指示に従って、Hipura 血液ゲノム DNA 抽出ミニ調製キットを使用して抽出されました。RFLP 分析は、プライマー セットを使用して実行された DNA 増幅によって行われ、結果として得られた CYP2C19*2、CYP2C19*3、および CYP2C19*17 のアンプリコンは、それぞれ SmaI、BamHI、および Lwe0I による制限消化にかけられました。

結果:インド北東部のアッサム州、ガウハティ医科大学病院では、CYP2C19*2 のアレル頻度が約 40% であることがわかりました。サンプルのいずれも、CYP2C19*3 および CYP2C19*17 アレルで変異していませんでした。酵素活性が低下した、または存在しないその他の CYP2C19 変異アレルが特定されています。

結論:機能的アレル CYP2C19*2 の喪失は保有頻度が高いことがわかりました。一方、CYP2C19*3 および *17 アレルはクロピドグレルを服用している心血管疾患患者では見つかりませんでした。これらの遺伝子変異を持つ患者を対象とした個別化治療は、臨床転帰の改善に役立つ可能性があります。