ダリボルカ・ブルサック、タチアナ・サルチェフ、ダニカ・サズダニッチ・ヴェリキッチ、ネベナ・ジュキッチ、ヴァネサ・セクルス、スベトラーナ・ペトコフ、ゴラン・ストヤノビッチ
上皮成長因子受容体 (EGFR) 変異の特定は、進行性非小細胞肺癌の治療における大きな節目となります。EGFR の活性化変異は、NSCLC 白人患者の約 10%~15%、東アジア患者の約 30%~40% に発生します。EGFR T790M 変異は、二次変異として耐性症例の約 50%~60% に存在しますが、一次変異としては 1% 未満です。チロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) による治療は、従来の治療法と比較して、副作用が少なく、より効果的です。私たちは、一次治療としてゲフィチニブ、二次治療としてオシメルチニブで治療した、一次 T790M 変異のある肺腺癌患者のまれな症例を報告しました。