微生物および生化学技術ジャーナル

概要

バチルス・チューリンゲンシス由来パラスポリン-1の過剰発現とヒト癌細胞株に対する細胞破壊活性

アブドゥルラフマン・S・アサイディ、ガダ・アブ・エル・エラ、ガマル・H・オスマン

パラスポリン (PS) は、バチルス チューリンゲンシス (Bt) から単離された、新たに発見された細胞破壊タンパク質ファミリーです。パラスポリン 1 遺伝子は pET-30a 発現ベクターにサブクローニングされ、T7 RNA ポリメラーゼ プロモーターの制御下で大腸菌で過剰発現されました。パラスポリン 1 遺伝子は、大腸菌 BL21 (DE3) 株で発現されました。精製、発現、トリプシン活性化されたタンパク質は、選択された 3 つの癌細胞株 (Vero、HeLa、および Hep G2) に対して細胞毒性活性を示しました。組み換えパラスポリンで処理した後、培養物では、細胞形態や細胞間接着などの顕著な表現型の変化が観察されました。アポトーシスのさらなる証拠として、培養プレートでの細胞の収縮、細胞ブレブ形成、および細胞剥離があります。この効果は、おそらく、活性化パラスポリンが癌細胞 (Vero、HeLa、および Hep G2) の細胞酸化システムに直接作用するためです。結論として、この研究は、選択された 3 つの癌細胞株の細胞生存率を低下させることによって、発現したパラスポリン タンパク質が優れた細胞破壊活性を示すことを実証しました。