母子保健クリニック

概要

代替陣痛誘発法としての経口ミソプロストール：症例対照研究

アレファ SM アルカセ

背景：ミソプロストールは、子宮頸管熟化および陣痛誘発のための有望な新しい薬剤です。ミソプロストールの理想的な投与量、投与経路および投与頻度はまだ調査中です。
目的：分娩誘発のための経口ミソプロストール50μgの、母体および胎児の結果に対するさまざまな効率および安全性を調査すること。
方法：これは、サンプルサイズが152人（グループ）および148人（コントロール）の合計300人の女性に対する症例対照研究でした。参加者は、ガザ地区最大の病院であり、プロスタグランジンE2の日常的な使用に加えて、分娩誘発のために経口ミソプロストールを使用し始めた最初の公立病院であるアル・シーファ病院の分娩室から選ばれました。この研究は、2018年9月から2018年12月の間に実施されました。すべてのグループは、最大4回まで6時間ごとに経口でミソプロストール50μgを投与されるように割り当てられました。
結果：今回の研究では、経口ミソプロストール誘発群の総時間は20.5時間であったのに対し、対照群では5.7時間であったことが明らかになった。経口ミソプロストールの母体合併症は、対照群の2.7%に対して12.5%であった。さらに、経口ミソプロストール群では、産道損傷および帝王切開の発生率が対照群のそれぞれ2.0%、0.7%に対して9.2%、19.1%と高かった。結果、胎児全体の合併症率は
対照群の7.3%に対してミソプロストール群の14.5%の方が高かったことが明らかになった。
結論：ミソプロストール誘発法は依然として母体および胎児の合併症が多く、分娩誘発の代替法として推奨される前にさらなる調査が必要であることが判明した。