リリアナワティ R、アリファ・ザーラ、サラ・イマニッサ、アゴ・ハリム
過去数十年で、幹細胞分野への注目と研究は急速に進んでいます。インドネシアの病院では、糖尿病、心臓病、骨折や関節、歯科インプラントなどの病気の治療に代替手段として幹細胞を使用しています。現在、成体幹細胞は脊髄や末梢血管からだけでなく、人体の脂肪組織からも採取でき、接着性幹細胞(間葉系幹細胞)として分離することができます。脂肪組織が自己組織工学用の間葉系幹細胞(MSC)の供給源として検討されているのは、低侵襲手術で大量に入手でき、培養や増殖も容易だからです。ネットワークの望ましい方向に増殖・分化させることができます。幹細胞の成長には、環境温度37°C、CO2濃度5%などの最適な成長条件など、成長するための条件が必要です。MSCの維持には、継代培養プロセス、つまりMSCを完全な培養培地から新しい培地に移すプロセスも必要です。継続的な継代培養プロセスは、MSCに変化を引き起こす可能性があります。幹細胞の生存率は、低酸素症、酸化ストレス、炎症などの創傷の微小条件によって阻害される可能性があります。したがって、この研究の目的は、ある濃度のアルギン酸とCaCl2を配合物として使用して、アルギン酸ベースのカプセル化が異なる温度で幹細胞の成長を増加および維持できるかどうかを調べることでした。結果は、低濃度のアルギン酸と100mMのCaCl2が、25°Cの温度でのMSCの成長に適していることを示しました(MTTの結果に示されているように)。これは、カプセル化されたMSCが低濃度のアルギン酸マイクロカプセル内で適応して成長できるためである可能性があります。さらに、培地がアルギン酸マイクロカプセルに入りやすくなる可能性もあります。