セピデ・アボルプール・モフラッド、カタリーナ・クエンツェル、オリバー・フリードリヒ、ダニエル・F・ギルバート
細胞生物学全般、特にハイスループット細胞ベースのスクリーニング手法(例えば、in vitro ベースの毒性評価)では、さまざまな方法論やプロトコルが文献で報告されています。毒性評価または別の生物学的問題の評価のための細胞ベースのスクリーニングアッセイを研究室で初めて確立する場合、研究者は文献からさまざまなプロトコルを選択し、目的の用途に合わせて最適化されたプロトコルを作成する必要があります。これは通常必要です。なぜなら、比較プロトコル分析と最適化の後に生成された最適化されたプロトコルはほとんどめったに利用できないためです。ショーケースと呼ぶ別の研究では、文献で利用可能な神経 NT2 細胞分化の 3 つの異なるプロトコルの比較分析を実施しました。この比較から、改良され最適化された方法を生み出しました。これにより、単層培養で神経 NT2 を分化して NT2-N 細胞を高収量で得ることができ、さまざまな成熟段階の発達毒性物質および神経毒性物質の体系的な in vitro ベースの一次スクリーニングが可能になりました。この解説では、世界中のさまざまな研究室で、さまざまな時期に、同じ実験が何度も繰り返されるのを防ぐために、細胞生物学や単一細胞生物学に関連するさまざまな研究分野に適用できる、比較プロトコル分析と最適化による高度で効率的な方法を生み出すことを提案します。