概要

COVID-19ワクチンによる皮脂免疫生物学を介した皮脂感染から免疫反射への帰無仮説が証明される

ヤン・I・パチャンキス

背景:完了した介入試験は、COVID-19 (新型コロナウイルス感染症) ワクチン接種後の有害事象の現象から考案されました。蓄積された証拠により、ワクチン接種法に対する一般的な信念を否定する有意な結果で帰無仮説が証明されました。対立仮説は、プロトン平衡と皮脂免疫生物学と免疫反射との相関関係によって調整されています。

方法:単独参加者介入試験では、ニフェジピンからアンジオテンシン変換酵素阻害剤 (ACEI)、アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害剤 (ANRI) まで、心筋炎治療における主な薬剤をパワーレベルを上げながら比較しました。統計分析では T 値と Z 統計が計算され、プロトンポンプ阻害剤の導入は症例の神経多様性の状態では不確実です。

結果: ACEI 間比較は、ベータ遮断薬の導入により、血液媒介病原体による心拍数を介して免疫反射が調節されたことを示唆しています。ANRI の優位性は、S2 病原体が S1 制約なしでより重篤になる可能性があることを示唆しており、オミクロンからの SARS-CoV-2 (重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2) 変異方向に関する警告を発しています。2 回目の COVID-19 ワクチン接種後の参加者の履歴データには、低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) を介してウイルスが侵入したことが記録されています。

考察:データ付きの研究プロトコルは、ヒト宿主のLDL-CにおけるSARS-CoV-2のS2感染濃度とウイルス特性に言及している。ワクチン中毒ではS2病原体がLDL-Cから始まる可能性が高い。神経感染の場合、HDL-Cレベルがサイトカインストームの原因である可能性がある。プラセボ効果はワクチン義務化によって最大化され、集団心理的バイアスを絞り込むには時間が必要である。

試験登録:研究プロトコルは、識別番号 NCT05711810 で ClinicalTrials.gov に登録されています。視床下部-下垂体-副腎系に関する次の試験は、識別番号 NCT05930912 で登録されています。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません