ナスル・エルディン・M・アレフ、マハ・ナスル、リハブ・オスマン
製剤の分野で遭遇した新規性は、ハプテン分子の難題なワクチン開発に有望な解決策をもたらしました。現在の研究では、熱安定性エンテロトキシン (STa) のカチオン性ナノリポソーム免疫原の新規調製法が報告されました。STa は、下痢性新生子牛の臨床的に分離された ETEC から生成され、RP-HPLC を使用して精製されました。STa は、粒子サイズ、表面電荷、形態、STa 負荷、および安定性について特性評価されたカチオン性小胞に充填されました。STa を充填したカチオン性ナノリポソームはマウスの免疫化に使用され、STa 抗体の生成は ELISA を使用して監視されました。結果は、STa を充填した小胞の球状特性、粒子サイズ 228.1 nm および PDI 0.202 で表される適切なサイズと均一性を示しました。STa ナノリポソームの表面電荷は +29.9 であり、冷蔵保存中に十分な安定性があることを示しました。 STa を充填したカチオンナノリポソームは、特異的 STa 抗体反応を誘発し、マウスの STa 感染に対して効果的な防御効果を発揮しました。STa 抗体結合力価と中和能力は、それぞれ 105 マウス単位/ml 血清と 104 マウス単位/ml 血清でした。開発されたシステムはワンステップ手順であり、ハプテンキャリア複合体の生成の複雑さという欠点を克服しています。結論として、開発された STa カチオンナノリポソーム免疫原は実現可能であり、ETEC に対する有効性を向上させる可能性があり、新生子牛の ETEC 感染の有害な影響の予防に応用できることを示唆しています。