臨床および医療生化学

概要

メタボリックシンドロームにおける非古典的前駆単核細胞：血清 25-ヒドロキシビタミン D3 の役割

ベレジナ AE*、クレムツァー AA、マルトヴィツカヤ YV、ベレジナ TA

背景: 代謝症候群 (MetS) の発症においてビタミン D が重要な役割を果たし、内因性修復システムの悪化に影響するという証拠があります。目的: この研究は、25(OH)D3 レベルが低い MetS 患者の循環血中単核前駆細胞のパターンを調査するために実施されました。方法: この研究では、47 人の MetS 患者と 35 人の健康なボランティアを対象に前向きに検討しました。25(OH)D3 およびその他のバイオマーカーの循環レベルは、研究のベースラインで測定されました。単核前駆細胞は、フローサイトメトリー技術を使用して決定されました。結果: グループ全体の代謝症候群 (MetS) 患者は、25(OH)D3 レベル > 100 nmol/L (n=10)、50 ～ 100 nmol/L (n=12) に応じて 4 つのコホートに分けられました。 30～50 nmol/L（n=14）、および<30 nmol/L（n=11）でした。メタボリックシンドローム（MetS）患者コホート間では、HbA1c（P=0.038）、HOMAIR（P=0.042）、トリグリセリド（P=0.044）、オステオプロテゲリン（P=0.028）、アディポネクチン（P=0.018）、HDL-C（P=0.036）、およびCD14+СD309+Tie-2+細胞に十分な違いがありました。多変量対数回帰モデルにおけるビタミンD欠乏状態は、CD14+СD309+ Tie-2+細胞の減少に対する独立した予測因子であるように思われる（OR 1.12、95% CI 1.06～1.19、P=0.002）が、他のビタミンD状態は予測因子として検出されなかった。オステオプロテゲリン、hs-CRP、アディポネクチンは、CD14+СD309+ Tie-2+細胞の減少に対して独立した影響を示した。C統計を使用して、3つのバイオマーカー（オステオプロテゲリン、hs-CRP、アディポネクチン）は、CD14+ СD309+Tie-2+細胞の減少に対する血漿25(OH)D3<30 nmol/Lレベルに基づく予測モデルを大幅に改善しないことが判明した。カテゴリーフリーのNRIの患者研究集団では、CD14+ СD309+Tie-2+細胞数の減少に関する基本モデルに循環炎症バイオマーカー（hs-CRP、オステオプロテゲリン、アディポネクチン）を追加することで、イベントの3％（p=0.16）と非イベントの4％（p=0.12）が正しく再分類されました。結論：結論として、ビタミンDの状態、特に25（OH）D3の低レベルは、MetS患者の循環血管新生前駆単核細胞の数の減少と関連している可能性があることがわかりました。