アベベ・M・アガ、ヨングァン・ウォン、ビルハヌ・フリサ、キム・ジュフン、ハイル・レマ、ス・ジン・リー、ユン・チュンスン、チョン・ホギョン、ムン・ソンチョル、イ・オ・ス
狂犬病ワクチンの効力試験は、ワクチン接種後に防御抗体反応を誘発するワクチンの潜在能力を判断するために必要です。NIH効力試験は、不活化狂犬病ワクチンの試験で最も広く使用され、国際的に推奨されている効力アッセイです。Komipharm International Co., Ltd. Koreaは、免疫細胞によるウイルスの取り込みを高める犬由来の免疫グロブリンG(IgG)のFc領域を発現するRv-Fc株から候補の抗狂犬病ワクチンを生産しました。このワクチンは、比較としてRv-K株の存在下でNIH効力試験プロトコルに従って効力を試験され、Rv-Fc株とRv-K株でそれぞれ13.49 IU/mlと3.16 IU/mlの効力結果が得られました。狂犬病ワクチンに関するOIE勧告によると、動物のワクチン接種に使用するには効力が1 IU/ml未満であってはならず、両方のワクチンは動物のワクチン接種の要件を満たしています。犬Fc遺伝子を組み込んだ改変狂犬病ワクチン(Rv-Fc)は、PV株ベースのワクチンと比較して、効力が高く、ワクチン接種後の抗体反応を高めることができます。したがって、これらのワクチンは推奨される効力値よりも高いため、低コストで動物のワクチン接種に使用できます。