生物学と医学

概要

ラットにおけるオキサリプラチン誘発性末梢神経障害性疼痛に対するアンブロキソールの神経保護および抗鎮痛作用

フッカム チャンド バルドワジ、ムトゥラマン アルナーチャラム、SL ハリ クマール、シルビア ナビス

本研究は、ラットのオキサリプラチン誘発性神経障害性疼痛に対するアンブロキソールの神経保護および抗鎮痛効果を調査するために計画された。オキサリプラチン（2.4 mg/kg、腹腔内）を3週間（週5回）投与すると、神経障害性疼痛が顕著に誘発される。痛覚過敏および異痛症の症状は、さまざまな行動モデル（足の温熱痛覚過敏、尾の冷感痛覚過敏、足の冷感異痛症）を用いて、ホットプレートテスト、冷水尾浸漬テスト、アセトン滴下テストにより、0、1、7、14、21日の異なる間隔で評価された。さらに、オキサリプラチン投与は、酸化ストレスマーカー、すなわちチオバルビツール酸反応性物質（TBARS）、スーパーオキシドアニオン含有量、ならびに腫瘍壊死因子アルファ（TNF-α）およびミエロペルオキシダーゼ（MPO）などの炎症メディエーターも増加させることが、坐骨神経組織および周囲の筋肉組織ホモゲネートからそれぞれ生化学的に評価された。21日間（オキサリプラチン注射の1時間前）のアンブロキソール（1000 mg/kg、経口）、カルバマゼピン（100 mg/kg、経口）、およびアンブロキソールとプレガバリン（10 mg/kg、経口）の併用による薬理学的併用治療は、酸化ストレスマーカーおよび炎症メディエーターを減少させるとともに、温熱性痛覚過敏、尾冷感痛覚過敏、および冷感異痛を軽減することにより、オキサリプラチン誘発性神経障害性疼痛を有意に改善した。したがって、本研究で得られたデータに基づいて、アンブロキソールはオキサリプラチン誘発性神経障害性疼痛に改善効果をもたらす可能性があると結論付けられました。